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欧盟MDR及IVDR注册署理效劳

欧盟MDR及IVDR注册署理效劳

欧盟CE MDR下需通告机构(NB)审核的:I类(Is,Ir,Im)、II类(IIa类和IIb类)、III类;; ;;I类(非Is/Ir/Im)手艺文件编写后 ,,,,交由欧代备案。。。。。
欧盟CE IVDR下需通告机构(NB)审核的:Class A(无菌)、Class B、Class C、Class D; 通俗Class A手艺文件编写后 ,,,,交由欧代备案。。。。。
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欧盟CE MDR下需通告机构(NB)审核的:I类(Is,Ir,Im)、II类(IIa类和IIb类)、III类注册署理咨询效劳流程

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